三代试管（PGS）：
PGS是胚胎植入前遗传学筛查，可以在体外受精胚胎发育到第三天或第五天时进行染色体遗传学筛查，从而筛选出一个没有染色体异常遗传病的胚胎，增加临床妊娠率，降低早期流产率。
胚胎著床前遗传筛检（PGS）意义：
根据统计与研究发现，许多高龄、习惯性流產或不明原因不孕的女性，最主要的影响因素就是染色体数目或构造异常，而导致胚胎无法顺利著床、早期性流產或因此而怀了染色体异常的小孩，例如唐氏症、爱德华氏症、克林菲克氏症或染色体不平衡转位等。
技术支持：
BlastoGen為全球顶尖胚胎植入前遗传基因诊断公司，以提供生殖医学医师临床专业及重要的检测讯息，及全方位照顾到每个不同需要的求子家庭。胚胎植入前遗传基因筛检(PGS) 是生殖医学与遗传诊断技术最佳的结合范例。此项技术使得试管婴儿发展进入了新的境界。东元综合医院生殖医学中心引进BlastoGen公司最新晶片式全基因体定量分析(aCGH)技术，以国际级标準打造全新，最尖端的生殖科技，提升医疗服务品质。
适合进行胚胎著床前染色体筛检（PGS）的对象：
1. 35岁以上高龄妇女
2. 习惯性流產(>2次以上)
3. 经多次试管婴儿胚胎著床失败
4. 家族史有染色体异常或染色体转位
5. 希望进行高解析度染色体分析降低怀孕流產风险
6. 避免胎儿染色体异常
如何进行胚胎著床前筛检（PGS）？
使用最新式的胚胎切片专用雷射装置LYKOS(Hamilton Thorne)，在试管婴儿疗程中将发育到第三天具有8~10个胚叶细胞的胚胎取出1~2个胚叶细胞或是取出第五天囊胚胎中的滋养层细胞（约5~10个细胞）将切下来的一小部分胚胎细胞进行DNA扩增，以晶片式全基因体定量分析技术（array-CGH），一次可以分析46条染色体，每条染色体的增减、片段的重复或缺失都可以被侦测，相较於传统实验室透过显微镜来分析胚胎的好坏。
